โดย นิโคลตา ลาเนเซเผยแพร่ สล็อตเว็บตรง แตกง่าย พฤศจิกายน 07, 2019ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกที่เป็นนวัตกรรมใหม่ชี้ให้เห็นว่า CRISPR อาจปลอดภัยสําหรับใช้ในการรักษามะเร็งในการทดลองทางคลินิกครั้งแรกของชนิด, นักวิจัยใช้เครื่องมือตัดต่อยีน CRISPR เพื่อปรับดีเอ็นเอของเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้คน, ในความหวังของการต่อสู้กับโรคมะเร็ง. ตอนนี้ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองชี้ให้เห็นว่าเทคนิคนี้ปลอดภัยสําหรับใช้ในผู้ป่วยมะเร็ง ”นี่เป็นข้อพิสูจน์ว่าเราสามารถทําการแก้ไขยีนของเซลล์เหล่านี้ได้อย่าง
ปลอดภัย” Dr. Edward Stadtmauer ผู้เขียนร่วมการศึกษาศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาที่มหาวิทยา
ลัยเพนซิลเวเนียบอกกับ Associated Press จนถึงขณะนี้มีผู้ป่วยเพียงสามรายเท่านั้นที่ได้รับการรักษาแบบบุกเบิก – สองรายเป็นมะเร็งเลือดที่เรียกว่า multiple myeloma และอีกรายเป็นมะเร็ง sarcoma ซึ่งเป็นมะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันตามแถลงการณ์จากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย นักวิจัยสามารถลบแก้ไขและส่งคืนเซลล์ไปยังร่างกายของผู้ป่วยได้อย่างปลอดภัย ความปลอดภัยถูกวัดในแง่ของผลข้างเคียงและผู้เขียนพบว่าไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงจากการรักษา การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 เช่นนี้มักจะรวมผู้ป่วยเพียงไม่กี่รายเท่านั้นตามข้อมูลของ American Cancer Society การทดลองขนาดเล็กมีจุดมุ่งหมายเพื่อกําหนดว่าร่างกายตอบสนองต่อยาตัวใหม่อย่างไรและผู้ป่วยมีอาการไม่พึงประสงค์หรือไม่ การทดลองระยะที่ 1 ไม่ได้กล่าวถึงว่ายาชนิดใดได้ผลจริงในการรักษาสภาพ — คําถามนั้นเกิดขึ้นในการทดลองในภายหลังหรือไม่ การศึกษา CRISPR ชี้ให้เห็นว่าการรักษามะเร็งแบบใหม่อย่างน้อยก็ปลอดภัยสําหรับสามคน โดยห้ามไม่ให้มีข้อมูลเพิ่มเติมที่จะมาถึง ”ฉันตื่นเต้นมากเกี่ยวกับเรื่องนี้” เจนนิเฟอร์ ดูดนา นักชีวเคมีจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ซึ่งทีมค้นพบและพัฒนาเทคนิค CRISPR เป็นครั้งแรกบอกกับ NPR (Doudna ไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาปัจจุบัน)
ที่เกี่ยวข้อง: 10 สิ่งที่น่าอัศจรรย์นักวิทยาศาสตร์เพิ่งทํากับ CRISPR
CRISPR ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถตัดตัวอย่างเฉพาะของ DNA จากรหัสพันธุกรรมของเซลล์และวางในตัวอย่างใหม่หากต้องการ Stadtmauer และเพื่อนร่วมงานของเขาใช้เทคนิคนี้กับ T cells ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่โจมตีเซลล์ที่เป็นโรคและเป็นมะเร็งในร่างกาย มะเร็งใช้กลอุบายหลายอย่างในการหลุดลอดไปใต้เรดาร์ T-cell แต่การใช้ CRISPR นักวิจัยมีเป้าหมายเพื่อช่วยให้เซลล์ภูมิคุ้มกันตรวจพบเนื้องอกที่เข้าใจยากและกําจัดพวกมันลง
เทคนิคนี้คล้ายกับการรักษามะเร็งอื่นที่เรียกว่า “CAR T” ซึ่งยังช่วยให้เซลล์ภูมิคุ้มกันมีเครื่องมือใหม่ ๆ
ในการสลักลงบนเนื้องอก แต่ไม่ได้ใช้ CRISPR ตามรายงานของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ ในการศึกษาใหม่นักวิทยาศาสตร์ใช้ CRISPR เพื่อตัดยีนสามตัวจาก DNA ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน ยีนสองตัวมีคําแนะนําในการสร้างโครงสร้างบนพื้นผิวเซลล์ที่ป้องกันไม่ให้เซลล์ T จับกับเนื้องอกได้อย่างถูกต้องตามแถลงการณ์ของมหาวิทยาลัย ยีนตัวที่สามให้คําแนะนําสําหรับโปรตีนที่เรียกว่า PD-1 ซึ่งเป็น “สวิตช์ปิด” ชนิดหนึ่งที่เซลล์มะเร็งพลิกเพื่อหยุดการโจมตีของเซลล์ภูมิคุ้มกัน
”การใช้การแก้ไข CRISPR ของเรามุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงประสิทธิภาพของการบําบัดด้วยยีน ไม่ใช่การแก้ไข DNA ของผู้ป่วย” Dr. Carl June ผู้เขียนร่วม ศาสตราจารย์ด้านภูมิคุ้มกันบําบัดที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียกล่าวในแถลงการณ์
ด้วยการปรับเปลี่ยนเหล่านี้นักวิจัยใช้ไวรัสดัดแปลงเพื่อวางตัวรับใหม่บนเซลล์ T ก่อนที่จะฉีดกลับเข้าไปในผู้ป่วย ตัวรับใหม่ควรช่วยให้เซลล์ค้นหาและโจมตีเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น จนถึงตอนนี้เซลล์ที่แก้ไขแล้วรอดชีวิตมาได้ภายในร่างกายของผู้ป่วยและทวีคูณตามที่ตั้งใจไว้ Stadtmauer บอกกับ AP อย่างไรก็ตาม ยังไม่ชัดเจนว่าเซลล์จะโจมตีมะเร็งของผู้ป่วยอย่างรุนแรงหรือไม่และเมื่อใด
ที่เกี่ยวข้อง: 7 สิ่งแปลก ๆ ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง (และ 1 ที่ไม่)
สองถึงสามเดือนหลังการรักษามะเร็งของผู้ป่วยรายหนึ่งยังคงแย่ลงอย่างต่อเนื่องเช่นเดียวกับก่อนการรักษาและผู้ป่วยอีกรายยังคงทรงตัวตามรายงานของ AP ผู้ป่วยรายที่สามได้รับการรักษาเร็วเกินไปสําหรับปฏิกิริยาของเธอที่จะประเมิน ในขณะเดียวกันนักวิจัยตั้งเป้าที่จะคัดเลือกผู้ป่วยอีก 15 รายเข้าสู่การทดลองเพื่อประเมินทั้งความปลอดภัยของเทคนิคและประสิทธิภาพในการกําจัดมะเร็ง ผลความปลอดภัยในช่วงต้นจะถูกนําเสนอในเดือนหน้าในการประชุมของสมาคมโลหิตวิทยาอเมริกันในออร์แลนโดฟลอริดาตามแถลงการณ์ของมหาวิทยาลัย ”เราต้องการให้ผู้ป่วยจํานวนมากขึ้นและมีการติดตามผลนานขึ้นเพื่อเรียกร้องให้มีการใช้ CRISPR นั้นปลอดภัย แต่ข้อมูลเป็นกําลังใจอย่างแน่นอน” ดร. มิเชล ซาเดเลน นักภูมิคุ้มกันวิทยาที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering ในนิวยอร์กกล่าวกับ NPR “จนถึงตอนนี้ ดีมาก — แต่ [มัน] ยังเร็วอยู่”การศึกษานี้ได้รับทุนสนับสนุนส่วนหนึ่งจาก บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ สล็อตเว็บตรง แตกง่าย / เลื่อยไฟฟ้าไร้สาย
